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近日，西门子医疗发布2022财年第一季度（2021年10月1日至2021年12月31日）业绩：业绩增长表现优异，营收同比增长9.5%，设备订单出货比达1.20。实验室诊断业务表现出色，营收同比增长19.7%；其中，新冠病毒抗原快速检测业务贡献了3.29亿欧元的营收。瓦里安新财年开局稳健，贡献了7.5亿欧元营收。影像业务保持强劲势头，营收同比增长5.9%；临床治疗业务营收同比增长3.3%。（来源：美通社）
由于欧洲对新冠病毒抗原快速检测的需求持续上升，以及快速抗原检测试剂在美国的获批上市，西门子医疗提高了2022财年的业绩预期，预计公司全年整体营收同比增长在3%至5%之间（此前：0%至2%），调整后每股基本收益预计在2.18欧元至2.30欧元之间（之前为：2.08欧元至2.20欧元）。
2、罗氏发布2021年财报：总销售收入628.01亿瑞士法郎，同比增长9.3%
罗氏公司发布2021财报，全年总销售收入628.01亿瑞士法郎，同比增长9.3%DB电竞，，其中，制药业务销售收入为450.41亿瑞士法郎，同比增长3.1%。（来源：MedTrend医趋势）
2021年，罗氏诊断业务收入增长29%，至 178 亿瑞士法郎（194 亿美元），其中 COVID-19 诊断约占全年总额的四分之一。与此同时，该公司的非COVID-19 相关业务销售额比 2020 年增长了 16%。即时检测业务营收大幅增加，从约 11 亿瑞士法郎（12 亿美元）增加到 26 亿瑞士法郎（28 亿美元），增幅达138%；中心实验室测试销售额增长了 21%，主要得益于心血管、传染病和免疫诊断测试营收增长；分子和 PCR 诊断收入增长了 29%；组织活检、伴随诊断和其他病理产品增长 12%。
2月7日，华大基因发布公告称，全资子公司BGI EuropeA/S（简称欧洲医学）的新冠抗原自测产品于近日取得了欧盟CE证书。
该产品系“SARS-CoV-2 Virus Antigen Detection Kit (colloidal gold method)”（新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）），用于体外定性检测新型冠状病毒感染疑似病例发病7天内前鼻腔拭子样本中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2），辅助评估新型冠状病毒感染状况和临床诊断，适用于居家自我检测。
近日，中电信医疗健康科技有限公司成立，注册资本2亿元人民币，经营范围包含：第二类医疗器械销售；第二类医疗器械租赁；智能机器人销售；智能机器人的研发等。（来源：36氪）
该公司由中电万维信息技术有限责任公司、天翼资本控股有限公司、四川公用信息产业有限责任公司持有，三者皆为中国电信控股公司。
2月9日，宿迁京东天宁健康科技有限公司新增对外投资，新增投资企业为山东京东健康医疗发展有限公司，投资比例为100%。（来源：乐居财经）
山东京东健康医疗发展有限公司成立于2022年2月8日，法定代表人为周新元，注册资本为2000万元，经营范围包括健康咨询服务（不含诊疗服务）；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售等。
宿迁京东天宁健康科技有限公司成立于2019年6月10日，刘强东持股45%，李娅云持股30%，张雱持股25%。该公司对外投资企业共20家，包括成都京东互联网医院有限公司等。
6、九安医疗子公司收到美国ACC支付iHealth试剂盒产品货款1.08亿美元
九安医疗公告，公司子公司此前与美国ACC(美国陆军合约管理指挥部)代表美国HHS(美国卫生与公众服务部)就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品签订了《采购合同》。（来源：深圳证券交易所）
截至美国当地时间2022年2月8日，公司美国子公司已经就iHealth试剂盒产品向合同对手方交货共计1.05亿人份，美国ACC已支付货款共计1.08亿美元。
2月10日，泛生子宣布与和黄医药（中国）有限公司达成合作协议，为沃瑞沙®（ORPATHYS®，通用名：赛沃替尼/savolitinib）在中国市场共同开发伴随诊断试剂盒。（来源：美通社）
根据协议，双方计划基于泛生子已经获批的肺癌8基因试剂盒进行沃瑞沙®的伴随诊断验证及注册。沃瑞沙®是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性，可阻断基因突变（例如MET外显子14跳跃突变）或基因扩增而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。2021年6月，国家药监局宣布已通过优先审评审批程序附条件批准沃瑞沙®上市。
亚辉龙公告称，公司的日本合作伙伴株式会社医学生物学研究所(“MBL”)的新型冠状病毒抗原检测试剂盒于北京时间2022年2月10日取得了由日本PMDA(中文译名：日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构)签发的《体外诊断产品生产销售许可书》(即日本PMDA 认证)。（来源：上海证券交易所）
亚辉龙作为MBL 该新型冠状病毒抗原检测试剂盒的指定生产商，该产品获得日本PMDA 认证后，将可在日本地区销售，可用于医用检测及居家自测。
据悉，全球最大的医疗器械公司美敦力将在上海临港投资数亿元人民币建立相关产品线，加大其核心心血管器械在中国的生产制造规模。（来源：第一财经）
根据临港方面透露的信息，美敦力临港项目首期投资额约3亿元，用于建设心血管疾病相关产品的研发和产业化。该项目厂房预计于今年6月交付，交付后5年内投产，预计投产后第三年达产，达产后每年产值预计3亿元左右。
2月11日晚，上海博动医疗科技股份有限公司递表港交所，摩根士丹利和中金公司为其主承销商。（来源：财联社）
据招股书，该公司是全球心血管精准诊断行业的先驱者及领跑人，提供赋能泛血管介入手术数字化决策的综合精准诊疗解决方案。
从成立至今，博动医疗已完成多轮融资。高瓴于B轮中首次成为其投资方，在2021年8月，博动医疗宣布完成超亿美元C轮融资，由老股东高瓴创投和战略投资方飞利浦联合领投，众多机构跟投。
2月12日，华盛昌发布公告称，公司新冠病毒抗原快速检测试剂盒产品于近日获得欧盟CE认证。（来源：深圳证券交易所）
该试剂盒是采用胶体金免疫层析法，用于定性检测人鼻前庭拭子或口腔唾液拭子样本中的SARS-CoV-2的核壳蛋白抗原。
近日，开立医疗发布公告称，公司近日收到深圳市科技创新委员会、深圳市财政局、国家税务总局深圳市税务局联合颁发的《高新技术企业证书》，本次认定系原高新技术企业证书有效期满后进行的重新认定。（来源：深圳证券交易所）
开立医疗2021年业绩预告显示，预盈2.05亿-2.55亿元，实现扭亏为盈。近期也相继取得了光学放大胃肠镜、胃肠镜细镜、及刚度可调肠镜的注册证，软镜产品的市场竞争力进一步加强。
近日，之江生物发布公告称，公司全资子公司之江科技于近期收到上海市科学技术委员会、上海市财政局、国家税务总局上海市税务局联合颁发的《高新技术企业证书》，发证时间为2021年10月9日，有效期三年。（来源：上海证券交易所）
之江科技是首次被认定为高新技术企业，根据《中华人民共和国企业所得税法》、《中华人民共和国企业所得税法实施条例》等有关规定，之江科技自通过高新技术企业认定后三年内享受国家税收优惠政策，按15%的税率缴纳企业所得税。
2月14日，万泰生物发布业绩快报，公司2021年1-12月实现营业收入57.50亿元，同比增长144.25%，医疗器械服务行业平均营业收入增长率为26.99%；归属于上市公司股东的净利润20.16亿元，同比增长197.83%，医疗器械服务行业平均净利润增长率为29.33%。（来源：上海证券交易所）
公告表示，影响经营业绩的主要因素为公司二价宫颈癌疫苗继续保持产销两旺，收入及利润高速增长;因新冠肺炎疫情仍未得到有效制，境外检测需求大幅增加，公司新冠原料销售和境外检测试剂出口收入实现快速增长。
近日，亚辉龙发布公告称，株式会社医学生物学研究所（简称MBL）已于2月11日发送采购订单，拟向公司采购新冠抗原检测试剂盒，金额价税合计5294.17万美元，约合人民币3.37亿元。（来源：上海证券交易所）
根据公告，亚辉龙新冠试剂盒产品在日本的推广采取与当地合作伙伴MBL共同推进的模式，以后者指定生产商身份进入市场。MBL坐落于日本东京，主要从事体外诊断产品研发、生产、销售，此前与亚辉龙已有一定的合作基础，2019-2021年向后者采购产品金额分别为44.52万元、2377.68万 元、696.39万元。
2月16日，上海云药口腔医疗技术有限公司成立，法定代表人为钱映辉，注册资本100万元，经营范围包含：日用品销售；医学研究和试验发展；供应链管理服务；网络技术服务等。（来源：证券时报网）
股权穿透显示，该公司由云南白药集团上海有限公司100%控股，后者为云南白药全资子公司。
2月16日，康众医疗发布公告称，基于公司战略规划与业务发展等考虑，公司拟在新加坡设立全资子公司COMPASS INNOVATION SINGAPORE PTE. LTD.，投资总额不超过1500万美元。（来源：上海证券交易所）
康众医疗此次以自有资金投资设立全资子公司，基于公司战略规划与业务发展等考虑，有利于促进公司长远战略规划逐步落地，并进一步提升公司综合竞争实力。子公司拟定经营范围：批发医疗、专业、科学的精密设备，风险投资活动。
近日获悉，沈阳新松医疗科技股份有限公司（以下简称“新松医疗”）获得辽宁证监局备案登记回执，企业正式进入上市阶段。（来源：沈阳日报）
新松医疗由中科院沈阳自动化研究所、大连化学物理研究所共同投资组建，于2014年6月在“新三板”挂牌，拟到北交所上市。新松医疗致力于制氧工艺以及先进控制系统等核心技术的研发，已制造医用氧气机、分体式氧气机、车载氧气机、分布式制氧系统、医院集中供氧系统等五大系列20多种制氧设备。
日前，京东健康与医疗器械龙头企业蓝帆医疗签署战略合作协议。双方在驱动传统医疗器械行业的生态突破和新营销转型上达成共识。（来源：中金在线）
京东健康将与蓝帆医疗共同探索多场景的安全急救网络，包含园区、家庭、办公室、京东配送站点、户外等应用场景，深度挖掘各场景下的AED和急救包需求，在配置AED、专业急救培训、普及急救理念等。
万邦德发布公告称，公司控股子公司浙江康康医疗器械股份有限公司(简称“康康医疗”)收到美国FDA通知，康康医疗一次性使用无菌自毁式注射器正式通过美国FDA510(K)的审核。（来源：深圳证券交易所）
公告称，公司自毁式注射器产品通过美国FDA510(K)的审核，标志着康康医疗生产的一次性使用无菌自毁式注射器获得了美国市场准入资格，有利于增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力。
近日，赛沛中国研发制造中心正式在苏州开业运营，成为丹纳赫在华投资建成的第十三家本土制造基地。（来源：丹纳赫）
工厂预计于2024年实现量产，首批本土化产品为结核类分子诊断产品，而其研发中心是赛沛在亚洲地区设立的首个研发中心，是赛沛在全球建立的第三处研发中心，将重点开展针对中国市场的本土化产品研发，聚焦传染病核酸检测产品。
2月16日晚，美际医疗科技有限公司在美国纳斯达克上市。此次发行价为10美元，发行360万股，募资总额为3600万美元。以发行价计算，美际医疗预计估值为2.5亿美元。（来源：雷递网）
美际成立于1990年，总部位于江苏扬州，是一家一次性医疗器械供应商，公司生产销售眼药水瓶、药瓶、人造肛袋等I类一次性医疗耗材，及识别腕带、妇科检查包、外科检查包、手术包、医用刷、医用敷料、口罩、一次性使用输液泵、电子泵、穿刺包等II类、III类一次性使用医疗器械。
2月22日，深交所向九安医疗下发监管函称，在连续股价异动期间，公司在互动易平台的答复和刊载的投资者关系活动记录表多次出现不准确和不完整的情形。上述行为违反相关规定。希望公司及全体董事、监事、高级管理人员吸取教训，及时整改，杜绝上述问题的再次发生。（来源：深圳证券交易所）
交易所针对上市公司的监管类函件主要包括三类：分别是监管函+问询函和关注函。关注函属于问询函件的范畴，表明交易所对上市公司参与资本市场活动过程中发现的问题表示关注，希望上市公司就相关问题作出答复；发出监管函意味着上市公司违反相关法律法规的规定，包括《证券法》、《公司法》、《股票上市规则》、《上市公司信息披露管理办法》等，相对而言情节较为严重。
佰仁医疗披露2021年度业绩快报，报告期公司实现营业收入2.52亿元，同比增长38.45%;剔除股份支付的影响后，实现归属于母公司所有者的净利润1.18亿元，同比增长35.55%。（来源：上海证券交易所）
据悉，佰仁医疗三大业务板块收入均实现同比增长，心脏瓣膜置换与修复板块收入同比增长77.86%，其中人工生物心脏瓣膜单品收入同比增长97.12%;先天性心脏病植介入治疗及外科软组织修复板块收入分别同比增长30.84%及14.85%。
三友医疗发布公告，报告期内，公司实现营业总收入5.93亿元，同比增长51.97%;实现归属于母公司所有者的净利润1.86亿元，同比增长57.2%;实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润1.26亿元，同比增长32.66%。（来源：上海证券交易所）
三友医疗表示，业绩同比增幅较大的主要原因是2021年国内大部分地区的疫情得到有效控制，医院的骨科门诊和手术正常有序进行。同时，公司继续加强市场开拓和渠道建设，积极有效地进行创新产品推广和培训，推进渠道进一步下沉，实现公司产品销售稳步增长。此外，从2021年下半年开始，北京水木天蓬医疗技术有限公司纳入合并报表范围，公司对外投资产生的公允价值变动收益增加、收到政府补助及税收返还增加。
2月21日，之江生物发布业绩快报，2021年实现营业总收入20.21亿元，同比下降1.52%；实现归属于母公司所有者的净利润7.64亿元，同比下降18.07%。实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润7.42亿元，较上年同期下降19.99%。（来源：上海证券交易所）
对于业绩变动原因，之江生物表示，主要系新型冠状病毒检测试剂集采，导致公司对应产品毛利 下降；此外公司在报告期加大市场开拓，对应的销售费用增加以及加大研发力度， 研发投入增加所致。
康泰医学告，近日，公司与秦皇岛北戴河新区管理委员会经充分交流和深入沟通，就公司在秦皇岛北戴河新区投资建设康泰医学医疗器械产业园项目(“项目”)相关事项达成共识，拟签订投资协议。（来源：深圳证券交易所）
项目将用于新建输液器、注射器、牙科材料等医疗器械生产线、配套设施及康泰医学其它产品的改扩建，其固定资产投资不低于2.3亿元。
2月22日，威高骨科发布2021年业绩报告，2021年实现营业收入21.53亿元，同比增长18.06%；归母净利润7.04亿元，同比增长26.02%；基本每股收益1.86元。（来源：上海证券交易所）
对于报告期内的业绩变动，威高骨科表示，主要是2021年疫情得到控制，各医疗机构已恢复正常运营且手术量呈上升趋势，以及公司实行渠道下沉的销售战略，加强销售渠道的拓展和县级医院开发，同时，持续加大研发投入，保持较强的持续创新能力并推动创新成果的有效转化，确保公司业绩稳定增长。
济民医疗披露2021年度业绩快报，报告期公司实现营业收入11.07亿元，较上年同期增长26.14%;归属于上市公司股东的净利润1.47亿元，较上年同期增长2205.39%。（来源：上海证券交易所）
报告期内，营业利润、利润总额、归属于上市公司股东净利润、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增长较大主要原因为医疗器械板块业务利润实现较大幅度增长。同时，报告期未，归属于上市公司股东的所有者权益同比增长主要原因：一是报告期内公司完成非公开发行股份募集资金2.34亿元;二是报告期内公司业绩实现较大增长。
翔宇医疗披露2021年度业绩快报，该公司2021年度实现营业收入5.23亿元，同比增长5.64%。归属于母公司所有者的净利润2.02亿元，同比增长2.79%。归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润1.54亿元，同比下降1.28%。基本每股收益为1.32元/股。（来源：上海证券交易所）
据公开报道显示，翔宇医疗在资金运用存在改善空间。该公司季报显示，截止到2021年9月30日，公司拥有7.68亿元现金货币，交易性金融资产（理财产品）6.68亿元，两项合计14.36亿元。而该公司前三季度利息收入仅为1376万元。
2月23日，上海纽脉医疗科技股份有限公司（Shanghai NewMed Medical Co., Ltd.）向港交所主板递交上市申请，摩根士丹利与中金公司为联席保荐人。该公司曾于2021年8月23日递表港交所主板，目前该申请已失效。（来源：智通财经）
纽脉医疗是一家心脏瓣膜器械公司，于2015年3月成立。目前已开发出球扩式(BE)及自膨式(SE)技术，但尚未有产品获准进行商业销售。
2月23日，爱博医疗发布2021年度业绩快报，2021年公司实现营业总收入4.33亿元，同比增长58.61%，其中，“普诺明”等系列人工晶状体营收同比增长36.37%，“普诺瞳”角膜塑形镜营收同比增长159.54%；公司实现归属于母公司所有者的净利润1.71亿元，同比增长77.45%。（来源：上海证券交易所）
对于业绩主要增长原因，爱博医疗称，人工晶状体方面，从境内市场看，公司在各地区人工晶状体集中带量采购中广泛中选，2021年度随着集采政策逐步落地，终端客户数量持续增加，销量稳定增长；从境外市场看，随着散光、EDoF相关人工晶状体逐步获得客户认可，在境外疫情依然严峻的情况下销量取得大幅增长，与上年同期相比销量增长超50%。综上，人工晶状体销量同比增长40.27%。
2月22日，美敦力公布了其2022财年第三季度财务业绩。财报显示，该公司Q3净销售额为77.63亿美元，上年同期为77.75亿美元；在GAAP会计准则下，归属于公司的净利润为14.8亿美元，上年同期为12.7亿美元，同比增长16.5%。（来源：智通财经）
按业务划分，心血管业务营收为27.45亿美元，同比增长1%;医疗外科业务营收为22.9亿美元，同比下降1%；神经科学业务营收为21.44亿美元，同比增长1%；糖尿病业务营收为5.84亿美元，同比下降7%。
2月22日，上海仁度生物科技股份有限公司（以下简称“仁度生物”）科创板首次公开发行股票注册的申请获证监会批复同意。此次IPO拟募资7.01亿元，用于精准诊断试剂和智能设备产业 化研发项目、营销网络建设项目。（来源：仁度生物招股书、IVD资讯）
上海仁度生物科技股份有限公司成立于2007年，是国内专注于RNA分子诊断技术与产品的高新技术企业，致力于开发、推广以实时荧光恒温扩增检测技术（简称SAT技术）为基础的RNA分子诊断产品。
康拓医疗发布2021年度业绩快报，该公司营业总收入2.12亿元，同比增长29.54%DB电竞，。归属于上市公司股东的净利润8162.65万元，同比增长55.83%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6640.14万元，同比增长46.34%。基本每股收益1.57元。（来源：上海证券交易所）
报告期业绩增长主要是主要系报告期内公司营业收入增长带来的盈利能力的提高、理财收益的增加及收到的政府补助所致。
2月24日，心脉医疗公布2021年度业绩快报公告，报告期内，公司实现营业总收入6.85亿元，较上年同期增长45.59%；利润总额3.62亿元，同比增长44.92%；实现归属于上市公司股东的净利润3.16亿元，较上年同期增长47.30%。归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润2.89亿元，同比增长51.22%；基本每股收益4.39元。（来源：上海证券交易所）
对于业绩波动，心脉医疗表示，公司的创新性产品包括 Castor 分支型主动脉覆膜支架及输送系统、Minos 腹主动脉 覆膜支架及输送系统、Reewarm PTX 药物球囊扩张导管等新产品在报告期内仍持续获得快速增长，上述产品进一步巩固和提高了公司在主动脉及外周血管介入 市场的竞争力。同时随着公司创新性产品在国际市场的开拓力度不断加大，海外 业务收入亦获得快速增长。
春立医疗发布2021年初步业绩公告，该集团于期间实现营业总收入10.81亿元，同比增长15.29%;归属于母公司所有者的净利润3.13亿元，同比增长10.44%;基本每股收益0.9元。（来源：上海证券交易所）
据悉，2021年，公司克服新冠疫情影响，积极应对国家人工关节集採政策，公司主营业务稳健发展，整体业绩持续增长。公司为提升产品竞争力、扩展品牌影响力，持续加大研发投入和市场推广力度，使得报告期内利润增幅低于营收增幅。
康众医疗发布2021年度业绩快报，该公司营业总收入3.42亿元，同比增长0.81%。归属于上市公司股东的净利润8952.68万元，同比增长19.14%。归属于上市公司 股东的扣除非经常性损益的净利润7857.68万元，同比增长17.19%。基本每股收益1.04元。（来源：上海证券交易所）
报告期，在国内疫情管控形势日趋稳定、海外疫情发展仍面临一定冲击的背景下，公司在加大国内市场拓展力度的同时积极攻克海外业务拓展受限的困难局面，助力经营业务平稳发展;此外，2021年度为公司上市第一年，公司致力于通过积极的战略调整：加大资源配置、优化组织架构、加快新产品与新技术开发进程，推动经营业务长远稳定增长;综上，2021年度公司实现营业收入较上年同期增长0.81%，全年保持小幅平稳增长态势。
迈得医疗披露2021年度业绩快报，该公司2021年度实现营业收入3.16亿元，同比增长19.90%。归属于母公司所有者的净利润6282.55万元，同比增长6.35%。归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润5607.91万元，同比增长0.81%。基本每股收益为0.75元/股。（来源：上海证券交易所）
报告期内，该公司整体业绩有所上升，主要系公司主营业务稳步发展，公司统筹规划，按照订单有序生产，同时加大研发投入及产品的升级迭代，2021年主要增加的设备为安全式注射针自动组装机、胰岛素注射器和胰岛素注射针自动组装机、输液器自动包装机、预灌封注射器组装线%
2月25日，圣湘生物发布2021年度业绩快报公告，公告显示，2021年总营收为45亿元元，同期下滑5.40%；归属于母公司股东的净利润为22.22亿元，同期下滑15.07%。（来源：上海证券交易所）
对于业绩波动原因，圣湘生物表示，受国内新型冠状病毒检测试剂集采及全球市场同类厂家新冠相关产品价格普遍下调等因素影响，公司报告期内营业收入及净利润同比略有下降。
2月25日达安基因发布业绩快报，2021年营业收入为76.34亿元，同比增长42.92%；归母净利润35.92亿元，同比增长46.67%；基本每股收益2.56元。（来源：深圳证券交易所）
对于业绩增长，达安基因表示，公司以自主开发、完整贯通的核酸检测技术全产业链平台，启动充足的产能提供新型冠状病毒核酸检测试剂盒及核酸检测仪器、相关耗材，全力保障市场供给，助力大规模新冠核酸筛查和核酸检测工作，对公司业绩产生了积极影响。
2月25日，奥泰生物公布2021年度业绩快报公告，2021年度，公司实现营业收入18.88亿元，比去年同期增长66.27%；利润总额8.95亿元，同比增长13.04%；实现归属于母公司股东的净利润7.61亿元，比上年度同期增长12.11%；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润7.255亿元，比上年度同期增长7.83%；基本每股收益15.07元。（来源：上海证券交易所）
对于影响业绩的主要因素，奥泰生物表示，公司新冠检测产品取得了欧洲CE自测、澳大利亚TGA、马来西亚、新加坡等多国新冠产品注册证书，促使公司2021年度整体经营业绩实现稳步增长。
贝康医疗公布，公司于2022年2月24日获中国证券监督管理委员会正式批准实施其H股全流通计划，据此，最多约1.926亿股未上市股份可转换为公司的H股，并于联交所上市。转换后，在联交所上市及流通的H股总数将不多于约2.735亿股，占公司发行在外股份总数的100%。批准自2022年1月24日起12个月内有效。（来源：智通财经网）
2月8日，苏州贝康医疗股份有限公司在香港联交所主板正式挂牌上市，成为港股第一支NGS基因测序股。
东方生物2月25日发布公告称，公司拟与中国(上海)自由贸易试验区临港新片区管理委员会签署《投资协议书》，在上海市临港新片区投资设立公司全资子公司，投资东方基因国际研发创新中心项目，投资总额5亿元。（来源：上海证券交易所）
本项目将以公司自身技术平台为出发点，整合国际医疗技术资源，通过平台 拓展进行从分子生物原料到分子诊断、生物芯片技术诊断产品和设备的创新研发， 开展一到四代基因测序技术的转化应用，加快国际先进的体外诊断试剂产品的研 发和临床应用研究以及销售业务。
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